Marfan syndroom en kinderwens

Heeft u de vragenlijst zojuist ingevuld? Dan staat het resultaat nog open in een ander venster van uw browser. U kunt terug door deze pagina weg te klikken.

Vraag advies vóórdat u zwanger wordt

Heeft u (of uw partner) Marfan syndroom en heeft u een kinderwens, dan kunt u het beste vóórdat u zwanger wordt een gesprek hebben met uw huisarts of specialist. Misschien heeft uw aandoening namelijk invloed op uw zwangerschap en uw ongeboren kind. Hieronder kunt u daar meer over lezen

Of en de mate waarin uw aandoening gevolgen heeft voor de zwangerschap verschilt van persoon tot persoon.

De toekomstige moeder

Tijdens de zwangerschap en de vroege kraambedperiode is er een verhoogde kans dat de aorta (grote lichaamsslagader) scheurt. Deze kans is nog groter als de aorta al verwijd is voor de zwangerschap. Soms is het daarom nodig om een vrouw met Marfan tijdens de zwangerschap of in het kraambed te opereren. Dit is een risicovolle operatie.

Bij zwangerschap op jonge leeftijd is er minder kans op problemen aan de aorta.

Op de lange termijn zijn er geen negatieve gevolgen van de zwangerschap voor uw prognose.

De zwangerschap en de baby

Er is mogelijk een verhoogd risico op een miskraam.

Als u tijdens uw zwangerschap geopereerd moet worden aan uw aorta, is er een kans dat het ongeboren kind overlijdt. Daarom zal het kind dan voor de operatie met behulp van een keizersnede gehaald worden, als de zwangerschapstermijn dit toelaat.

Vrouwen met Marfan zonder hart- en vaatproblemen kunnen op een natuurlijke wijze bevallen. Als er wel problemen zijn gaat de voorkeur uit naar een keizersnede met ruggenprik.

Kans dat de baby ook het Marfan syndroom krijgt

Marfan syndroom is erfelijk en erft autosomaal dominant over. Als één van de ouders Marfan heeft is er 50% kans dat hun kind dit syndroom erft. Hoe ernstig de aandoening bij het kind zal zijn, kan sterk verschillen.

Andere belangrijke punten voor het gesprek met uw arts

Bespreek met uw specialist welke medicijnen u vóór en tijdens de zwangerschap kunt gebruiken.
Omdat er minder kans is op problemen aan de aorta bij zwangerschap op jongere leeftijd, wordt vrouwen met Marfan syndroom en een kinderwens aangeraden jong zwanger proberen te worden.
Vóór en tijdens uw zwangerschap dient de omvang van de aorta regelmatig gemeten te worden.
Prenatale diagnostiek is mogelijk bij vrouwen waarbij het syndroom van Marfan bekend is in de familie.
Als u een hartklepafwijking heeft, is het aan te raden dat u tijdens de bevalling antibiotica krijgt.
De bevalling vindt plaats in een gespecialiseerd ziekenhuis.

Het is van belang dat alle betrokken hulpverleners gezamenlijk een behandelplan in uw dossier opnemen. Alle afspraken over de begeleiding bij het zwanger worden, zwangerschap, bevalling en kraamperiode komen hierin bij elkaar te staan. Wij raden u aan om hier zelf op aan te dringen.

Meer informatie

Syndroom van Marfan
Contactgroep Marfan
Lotgenotencontact, informatie en begeleiding en belangenbehartiging.

Laatste update

20 december 2006

Bron

Deze tekst is tot stand gekomen in samenwerking met prof.dr. E.A.P. Steegers.

Disclaimer
Deze tekst is tot stand gekomen in samenwerking met diverse deskundigen en geeft de stand van zaken weer op basis van beschikbare kennis. De tekst heeft tot doel diegenen die dat betreft te stimuleren preconceptioneel advies te vragen aan hun arts en/of verloskundige. De auteurs zijn niet aansprakelijk voor eventuele fouten of onjuistheden. Voor een persoonlijk advies raden wij u aan om uw huisarts, verloskundige of gynaecoloog te raadplegen.